ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування|вживанню|
препарату
ФАКОВІТ
(PHACOVIT)
Загальна|спільна|
характеристика:
основні фізико-хімічні|фізико-хімічні| властивості:
таблетки шлунковорозчинні – білого або майже білого кольору, плоскоциліндричні, з рискою і
фаскою;
таблетки|таблетки|,
вкриті оболонкою, кишковорозчинні – від жовто-оранжевого до коричневого кольору,
двоопуклі. На поверхні таблеток допускається мармуровість. На поперечному розрізі видно два шари;
склад: препарат складається з двох видів таблеток:
1 таблетка шлунковорозчинна|таблетку| містить|утримує| кислоти глутамінової
200 мг, гліцину 100 мг, піридоксину гідрохлориду 25 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний,
кальцію стеарат, лактози моногідрат;
1 таблетка, вкрита оболонкою, кишковорозчинна містить L-цистеїну 200 мг,
кислоти аскорбінової 175 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, лактози моногідрат, ойдрагіт L-100 або ойдрагіт L-100-55,
макрогол 4000, тропеолін 0, тальк.
Форма випуску. Таблетки шлунковорозчинні та таблетки, вкриті оболонкою,
кишковорозчинні.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби. Код АТС S01Х А18**.
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка. Засіб для регуляції метаболічних процесів у кришталику, має
антирадикальні та детоксикаційні властивості.
Рівень глутатіону в крови розглядається
як індекс здоров'я та старіння
організму, так як чим вище рівень
глутатіону, тим більш ефективно уповільнюються процеси старіння
організму. Глутатіон має стимулюючий
вплив на імунологічні процеси і уповільнення розмноження вірусів на стадії
реплікації.
У кришталику ока з глутамінової кислоти, гліцину та цистеїну за участю
аденозинтрифосфату (АТФ) синтезується трипептид глутатіон, який є центральною
ланкою у ферментативній системі антиоксидантного захисту білків і знешкодження
токсичних метаболітів. Фосфорильована форма піридоксину гідрохлориду
(піридоксальфосфат) забезпечує транспорт вказаних амінокислот у кришталик крізь
капсулу. Аскорбінова кислота виконує роль регулятора окисно-відновних процесів у
кришталику, відновленні дисульфідних зв’язків.
Препарат знижує інтенсивність вільнорадикальних процесів у кришталику,
завдяки чому зменшується утворення зшивок та полімеризація його білків, що
проявляється в уповільненні або призупиненні помутніння кришталика.
Фармакокінетика|. Не досліджена.
Показання для
застосування. Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у
кришталику у осіб літнього віку або при хронічних радіаційних впливах малої
інтенсивності.
Профілактика і
уповільнення процесів вікових змін організму.
Спосіб застосування|вживання| та дози. Призначають дорослим
внутрішньо, під час їди|їди|.
Приймають одночасно 1 таблетку шлунковорозчинну та 1 таблетку, вкриту
оболонкою, кишковорозчинну; частота прийому – 2 рази на
добу.
Курс лікування – 20 – 30 днів. Проводять 3 – 4 курси лікування на
рік.
Побічна дія. Можливе підвищення кислотності шлункового соку, алергічні
реакції.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів
препарату.
Передозування. Дані про передозування| відсутні. Можливе посилення
побічних ефектів.
Особливості застосування|вживання|. З обережністю застосовують при виразковій хворобі шлунка та
дванадцятипалої кишки, цукровому діабеті, схильності до тромбоутворення.
Ефективність та безпека застосування препарату в дитячому віці не
досліджені.
Застосування|вживання|
в період вагітності і годування груддю. Безпека застосування препарату при вагітності не досліджена, тому
застосовувати його допустимо тільки після ретельної оцінки співвідношення
користь для жінки / ризик для плода. При необхідності застосування|вживання| в період годування груддю
рекомендується припинити годування.
Вплив на можливість|спроможність| керувати
транспортними засобами і механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати|здібність| транспортними засобами і
механізмами.
Взаємодія з|із| іншими
лікарськими засобами. Знижує токсичність антиконвульсантів, нейролептиків, антидепресантів.
Підвищує концентрацію в крові саліцилатів, бензилпеніциліну та тетрациклінів,
знижує – оральних контрацептивів. Послаблює протипаркінсонічну активність
леводопи та антикоагулянтний ефект похідних кумарину. Ефективність препарату
знижують ізоніазид, циклосерин, пеніциламін.
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 8
о С| до
25 о С||
|. Зберігати в недоступному
для дітей місці.
Термін придатності – 2
роки.
Умови відпуску|відпуску|. Без рецепта.
Упаковка. Таблетки шлунковорозчинні №
10´3, + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10´3 у блістерах у коробці;
таблетки
шлунковорозчинні № 30, + таблетки,
вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у
блістерах у коробці;
таблетки шлунковорозчинні № 30 + таблетки, вкриті оболонкою,
кишковорозчинні № 30 у контейнерах у коробці.
Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Адреса. Україна, 61013, м.
Харків, вул. Шевченка, 22.
|