ІНСТРУКЦІЯ

для  медичного  застосування  препарату

ФiБС 

(FIBS)

 

Загальна  характеристика:

основні  фізико-хімічні  властивості:  безбарвний  прозорий  розчин  зі  слабким  специфічним  запахом;                                                                                             

склад:  1 мл  розчину  містить:  відгіну  лиманної  грязі – до 1 мл,  кумарину – 0,0001 г,  кислоти  коричної – 0,0004 г;        

допоміжні  речовини:  натрію  хлорид.

 

Форма  випуску.  Розчин  для  ін’єкцій.

Фармакотерапевтична  група.  Засоби,  що  регулюють  метаболічні  процеси.  Біогенні  стимулятори.   АТС  А16А Х10.     

Фармакологічні  властивості.  ФіБС відноситься до засобів, які регулюють метаболічні процеси, стимулює обмін речовин, підвищуючи резистентність та фізіологічні функції організму,  прискорює  процеси  регенерації  та  ін. 

Фармакокінетика.  Не  вивчалася.          

Показання  для  застосування.  ФіБС  призначають  в  офтальмологічній  практиці  для  лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння скловидного тіла, міопічного  хоріоретиніту,    пігментного  ретиніту,  запальних  процесів  судинного  тракту  ока,  при  атрофії  зорового  нерва,  трахомі  та  ін.  Препарат  застосовують  також  при  артритах,  радикулітах, міалгії, виразковій хворобі шлунка та 12-палої кишки, запальних процесах   жіночої  статевої  сфери,  рубцевих  змінах  тканин,  трофічних  виразках  шкіри  та  інших  порушеннях  трофічних  процесів,  викликаних  різними  захворюваннями  (туберкульозні  виразки  шкіри  і  гортані,  пендинська  виразка  та  ін.).                                            

Спосіб  застосування  та  дози.  ФіБС  вводять  підшкірно.  Разова  доза  для  дорослих  становить  1 мл.  Приймають  1 раз  на  добу  протягом  30-35 днів.  При  необхідності  курс  лікування  повторюють  через  2 - 3 місяці.  При  туберкульозних  ураженнях  дихальних  шляхів  застосування  ФіБСу  починають  з  0,3 мл,  поступово  підвищуючи  дозу. Повідомлення  про  застосування  препарату  у  дітей  відсутні.

Побічна  дія.  Шкірні  висипи,  підвищення  температури.     

Протипоказання. Тяжкі серцево-судинні захворювання, гіпертензії, вагітність (особливо  II  половина),  гострі  шлунково-кишкові  розлади,  запущені форми  нефрозонефриту.

Передозування.  Не  описано.                                                                                        

Особливості  застосування.  При  болісності  препарат  призначають  після  попередньої  ін'єкції  0,5 мл  0,5%  розчину  новокаїну.             

Взаємодія  з  іншими  лікарськими  засобами.  Не  встановлена.    

Умови  та термін зберігання.  Зберігати  у  захищеному  від  світла  та  недоступному  для  дітей  місці.  Термін  придатності – 4 роки.                                                                              

Умови  відпуску.  Без  рецепта.                                                              

Упаковка.  По  1 мл  в  ампулах  № 10  у  коробках  (пачках);  № 10  (5х2)  у  контурних  чарункових  упаковках.                                                                                                  

Виробник.  Одеське  виробниче  хіміко-фармацевтичне  підприємство “Біостимулятор”  у  формі  товаривства  з  обмеженною  відповідальністью. 

Адреса.  Україна,  65006,  м. Одеса,  Хаджибейська  дорога,  2.