І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

ТАВАМІН

(TAVAMIN)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули білого кольору циліндричної форми, вміст капсул - порошок або порошок з дрібними гранулами білого кольору;

склад:  1 капсула містить L-валіну 34 мг, L-ізолейцину 26 мг, L-лейцину 101 мг, таурину 39 мг;

допоміжні речовини: кальцію стеарат,  метилцелюлоза.

Форма випуску. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Амінокислоти та їх похідні. Код АТС А16A A.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат має гепатопротекторні властивості, обумовлені мембраностабілізуючою антиоксидантною і  детоксикуючою дією α-амінокислот з розгалуженим аліфатичним ланцюгом і таурину.

Амінокислоти, що входять до складу препарату, є неспецифічними регуляторами метаболічних процесів в організмі, сприяють послабленню білкової недостатності, субстратно забезпечуючи синтез білка, а також беруть участь у знешкодженні токсичних метаболітів. Таурин є сірковмісною амінокислотою, яка утворюється в організмі в процесі перетворення цистеїну. Сприяє нормалізації функцій клітинних мембран, активації енергетичних обмінних процесів.

Препарат виявляє антитоксичну дію при токсичних ураженнях печінки, поліпшує стан хворого, позитивно впливає на лабораторні показники (активність трансамінази, рівень білірубіну).

Склад препарату адаптований до амінокислотного і білкового метаболізму пацієнтів з цирозом печінки, що дозволяє нормалізувати відповідні метаболічні процеси. Таким чином, послаблюються церебральні прояви захворювання, наприклад, печінкової енцефалопатії, помітно поліпшуються білкова толерантність та біосинтез білка.

Фармакокінетика. Добре адсорбується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить більше 90%.

Показання для застосування.

Препарат застосовують при гострих та хронічних захворюваннях печінки, а саме:

-         хронічних гепатитах різної етіології;

-         цирозах печінки (у комплексній терапії);

-         печінковій енцефалопатії;

-         алкогольному цирозі печінки.

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймають внутрішньо по 2-3 капсули 3-4 рази на
день після їди курсами до 20 днів. Добова доза не повинна перевищувати 3 г.  Повторне застосування можливе з інтервалом у 2 тижні.

Кількість курсів залежить від загального стану хворого, перебігу захворювання  і вирішується лікарем індивідуально. 

Побічна дія. Препарат зазвичай добре переноситься, але в окремих випадках, як наслідок індивідуальної чутливості до компонентів препарату, можливі алергічні реакції   (кропив’янка, шкірний свербіж) та диспепсія здебільшого у хворих з аутоімунним гепатитом.

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, період вагітності та годування груддю.

Передозування. Випадки передозування не відмічались.

Особливості застосування. Досвід застосування препарату у дітей відсутній.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати зі складними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлена.

Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати в місцях, недоступних для дітей!

Термін придатності – 3 роки.

Умови відпуску. Без рецепта.

Упаковка. Контурна чарункова упаковка, що містить 10 капсул, 5 контурних чарункових упаковок у картонній коробці.

Назва фірми-виробника. Республіканське унітарне підприємство «Гродненський   завод   медичних   препаратів», Республіка Білорусь.

Адреса. Республіка Білорусь, Гродненська обл., м. Скидель, вул. Кизевича, 50.

Ексклюзивний дистриб'ютор в Україні. ПФ "Апія", тел./факс: (057) 7587930